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遺伝子パネル検査の強み
網羅性: 何百もの遺伝子を一度に調べられるため、「全く予想していなかった希少な変異」が見つかり、思いがけない治療薬（治験薬含む）にたどり着ける可能性があります。
標準化: すでに保険適用されており、全国の拠点病院で誰でも（条件を満たせば）受けられます。
ゼブラフィッシュPDXの強み
抗がん剤の選択: 遺伝子変異に関係なく効く「標準治療の抗がん剤（殺細胞性抗がん剤）」のどれが一番効くかを比較検討できます（例：シスプラチンが良いか、カルボプラチンが良いか等）。これはパネル検査では分かりません。
スピード: 結果が数日で出るため、進行の早いがん患者さんでも治療開始を待たせません。
日本における現状と今後の展望
現在、日本においてゼブラフィッシュPDXは「臨床研究」や「先進医療を目指す段階」にあり、一般的な保険診療としては受けられません。しかし、その精度の高さから「日本発の技術」として急速に実用化が進んでいます。
理想的な未来のフロー（併用モデル）:
遺伝子パネル検査で、「理論的に効きそうな薬の候補」を数個見つける。
ゼブラフィッシュPDXで、その候補薬を患者さんのがん細胞で実際に試し、「本当に効く薬」を1つに絞り込む。
このように、**「パネルで広げて、PDXで絞る」**という使い方が、最も治療精度の高い個別化医療（プレシジョン・メディシン）になると期待されています。
がんゲノム検査（遺伝子パネル検査）と患者がん移植ゼブラフィッシュシステム(PDXZ)
AI Precision Patient-Derived Cancer Xenograft Zebrafish System(PDXZ)