》AIDXプレシジョン患者がん移植システムによるゼブラフィッシュ創薬と個別化医療

2025/10/16

２０２４年以降、患者がん移植ゼブラフィッシュシステム(PDXZ)の臨床実装が急激に加速している。例えば55名の大腸がん患者を対象とした検証において、PDXZシステムが91%の精度で患者の治療反応を予測することが実証された(Nature Communications 2024 Jun 5;15:4771)。さらにポルトガルのChampalimaud Foundation主導によるXenoZ臨床試験（NCT03668418）は膵がん・消化器がん患者120名を対象とした世界初の無作為化試験であり、2025年1月に患者登録が開始された。これまでのPDXZシステムにおける臨床治療薬応答性平均予測能は89.0％である。また同等の予測能ではあるがスループットが著しく低い患者がん移植マウスシステム(PDXM)以外には、代替できる方法は、現時点では存在しないことが、明らかにされている。そこで、今後さらに臨床実装への急激な展開が予測されることから、個別化医療判断や創薬スクリーニング決断のために、このPDXZプロトコルにおける非臨床変動因子を最小化し、自動化スループットや精度を最大化したので、具体的詳細プロトコルを報告し、がん個別化医療やハイスループットin vivo創薬スクリーニングを実現するための全てを解説する。
・AIDX患者がん移植ゼブラフィッシュシステム(PDXZ)による個別化医療の特徴、課題と有効な対策
・がんゲノムプロファイリング(NGS)による個別化医療の特徴や課題とPDXZとの統合解析医療
・患者がんオルガノイド(PDO)システムによる個別化医療の特徴や課題とPDXZとの統合解析医療
・２０３０年の完全自動化AIDX患者がん移植ゼブラフィッシュシステム(PDXZ)への開発プロセス
・患者がん移植ゼブラフィッシュシステム(PDXZ)による創薬によりFDA承認成功事例の具体的詳細
・AIDXゼブラフィッシュ創薬/個別化医療のリアルな国際的展開と今後のポテンシャルの大きさを理解できる。
・AIDXゼブラフィッシュ創薬の課題に対するソリューションを具体的に解説するので明日から実践可能となる。
・次世代ゼブラフィッシュ創薬の今後の挑戦的研究開発/臨床開発/市場開発戦略が、時系列で明確となる。

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