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2017/10/11

BioJapan2017において報告いたします。

ゲノム創薬時代においてもＦｉｒｓｔ-ｉｎ-Cｌａｓｓ創薬の多くは、フェノタイプスクリーニングにより実現していることが明らかとなりました（Ｎａｔ　Ｒｅｖ　Ｄｒｕｇ　Ｄｉｓｃｏｖ．２０１１，１０：５０７）。一方、２１世紀に入って発展し続けているゼブラフィッシュ創薬は、ＰｒｏｈｅｍａやＰＲＯＴＯ-１などのＦｉｒｓｔ-ｉｎ-Ｃｌａｓｓ創薬を成し遂げつつあり、その創薬戦略はオミクスを基盤とするハイスループットｉｎ　ｖｉｖｏ　フェノタイプスクリーニングによるフェノミクス創薬であります（Ｎａｔ　Ｒｅｖ　Ｄｒｕｇ　Ｄｉｓｃｏｖ．２０１５，１４：７２１）。すなわちフォワード薬理学とリバース薬理学の統合的ツールとして、そのポテンシャルの大きさが明らかとなり、我々も１０年以上前から前臨床システムとして開発してきました。一方、Patient-Derived Xenograft Zebrafish Modelを、次世代フェノミクス個別化医療を実現するための新規体外診断薬として、現在三重大附属病院にて膵癌と肝細胞癌を中心に開発しておりますので、報告いたします。さらに今後ＩＣＨガイドラインにゼブラフィッシュが導入されることから、規制科学の観点からも無視できなくなり、多くの製薬企業やＣＲＯが、そのインフラ整備を急ぐ必要性が出てきました。しかしながら、ゼブラフィッシュ創薬の歴史は浅く、国際的にも１０年余りであるため基盤技術や創薬戦略も不充分であり、本来ゼブラフィッシュの持つ創薬ツールとしてのポテンシャルを十分に活かしきれていないので、ゼブラフィッシュの限界に目が行くのが現状であります。そこで、今回ゼブラフィッシュ創薬におけるイノベーション展開を提示し次世代創薬ツールとしての可能性や今後の力強いフェノミクス創薬について、国際的な動向と関連してご報告させていただきます。